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    Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品

    更新時間:2024-05-16

    訪問量:1053

    廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

    生產(chǎn)地址:歐洲

    簡要描述:
    Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品基本信息:
    CAS 60-31-1
    分子式C7H16NO2 Cl
    分子量146.21 35.45
    別名 氯乙酰*堿;氯化乙酰膽;乙酰氯化*堿;氯化乙酰*堿;乙?;然?堿;氯化乙酰*堿(99%);氯化乙酰*堿(標(biāo)準(zhǔn)品)
    存儲條件 -20&#176;C+/-5&#176;C
    品牌EP/歐洲藥典CAS60-31-1
    分子式C7H16NO2 Cl分子量181.66
    貨號Y0000002規(guī)格50mg
    供貨周期現(xiàn)貨主要用途可用于鑒別試驗(yàn),有關(guān)物質(zhì)檢查,含量測定等藥物分析,也可用于儀器的校正
    應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

    Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品相關(guān)產(chǎn)品信息:

    Y0000085 Aceclofenac impurity F 15 mg 100499-89-6

    Y0000086 Aceclofenac impurity H 10 mg 1216495-92-9

    Y0000810 Acemetacin 100 mg 53164-05-9

    Y0000811 Acemetacin impurity A 10 mg 74-11-3

    Y0000842 Acemetacin impurity mixture 0.06 mg 53164-05-9

    A0070000 Acesulfame potassium 50 mg 55589-62-3

    A0070020 Acesulfame potassium impurity B 15 mg 55589-62-3

    Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品

    EP標(biāo)準(zhǔn)品被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產(chǎn),是歐洲化工行業(yè)質(zhì)量的參考標(biāo)準(zhǔn)。且廣泛適用于在歐洲有出口業(yè)務(wù)的醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)與檢測,其*方報告由歐洲藥典委員會批準(zhǔn),是歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量和可靠性的保證。

    貨期:貨期一般為4-6周。

    歐洲標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(EP) 歐洲藥洲藥品質(zhì)量管理局(簡稱EDQM)是負(fù)責(zé)歐洲藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備的機(jī)構(gòu),目前有35個成員國和18個觀察員,其中有歐盟的24個成員國。所有在歐洲銷售的原料藥、植物藥、和藥物制劑中使用的原料藥包括輔料都通過EDQM的認(rèn)證CEP。 EP可提供1900多個參考標(biāo)準(zhǔn)品,歐洲藥典個論規(guī)定并正式有,包含化學(xué)物質(zhì)、生物制品和對照圖譜。歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量和可靠性的保證,EDQM實(shí)驗(yàn)室按EP個論規(guī)定方法選擇和檢查參考標(biāo)準(zhǔn)品批號及其制備, 其*方報告由歐洲藥典委員會批準(zhǔn)。


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